Ortíz Rios M.A; Fajardo Venegas A.
Laboratorio Carpermor-Recepción y control de muestras
martha.ortiz@carpermor.com.mx / aclaraciones.terceros@carpermor.com.mx
Introducción
El objetivo del laboratorio clínico es proporcionar información al médico de las muestras biológicas que se procesan para que en conjunto con la clínica pueda tomar decisiones.
Cada una de las etapas del proceso son muy importantes, pero si la muestra no cumple con las características requerida o falta alguna dato, el laboratorio no entregara un resultado con calidad y oportunidad.
La etapa preanalítica comprende la etapa más amplia de los diversos procesos operacionales y comprende desde la expedición de la orden médica hasta el inicio del procesamiento de la muestra, pasando por las indicaciones que se brindan al paciente al momento de la solicitud de un examen, la toma de la muestra, el almacenamiento o embalaje e identificación y preparación de la muestras.
Objetivo y Método
El objetivo del estudio es mostrar las desviaciones más comunes encontradas, realizadas en el departamento de Recepción y Control de Muestras del laboratorio Carpermor durante el año 2022 (enero-septiembre), para lo cual utilizamos el formato de registro de aclaraciones FOR-RCM-003 y se realizó un análisis estadístico descriptivo.
Resultados
Se realizaron 3185 aclaraciones, las desviaciones más comunes fueron; falta de información 19.03%, nueva toma 17.41%, y desviaciones por falta de código de examen 16.60%. Ver tabla gráfica 1, En la tabla y gráfica 2 se muestras los motivos más frecuentes de nuevas tomas y en la tabla y gráfica 3 las desviaciones más frecuentes por falta de información.
Conclusión
Existe una diversidad de variables que afectan el resultado de cualquier espécimen biológico analizado de un paciente, desde las variables fisiológicas, los procedimientos de recolección, hasta la recepción en laboratorio. Es importante considerar que en la etapa preanalítica se generan entre el 70 y 90 % de los errores(1), pero también son más fáciles de prevenir.
Las consecuencias de no realizar la fase preanalítica de manera correcta, pueden ser imperceptibles o muy graves, desde el retraso de un resultado hasta el tratamiento o una toma de decisión incorrectos.
Es de vital importancia trabajar en el mejoramiento de la fase preanalítica para garantizar la eficiencia y calidad de los resultados de laboratorio, los cuales inciden directamente en el manejo, seguimiento y tratamiento correcto y oportuno del paciente.
La estandarización y monitoreo de está fase, mediante el uso de indicadores preanalíticos ayudará a la prevención y corrección de los errores en esta etapa, son esenciales en el desarrollo de altos estándares de calidad.
Bibliografía
Gestión de la calidad en el laboratorio clínico. (s. f.). Google Books. Recuperado 13 de octubre de 2022, de https://books.google.com.mx/books?id=kiwij4rDvp4C
(1) SUARDIAZ, S., AGUIRRE, J., GARCIARENA, Q., & ALONSO, C. (2021). Importancia de la fase preanalítica para el laboratorio clínico.
https://www.medigraphic.com/pdfs/actamedica/acm-2021/acm211j.pdf. https://www.medigraphic.com/pdfs/actamedica/acm-2021/acm211j.pdf
(2) GUEVARA ARISMENDY, N. & TANGARIFE CASTAÑO, V. (2016). Fase preanalítica: punto crítico en las pruebas de diagnóstico hematológico. Medicina y Laboratorio, 22–9-10. Gestión de la calidad en el laboratorio clínico. (s. f.). Google Books. Recuperado 13 de octubre de 2022, de https://books.google.com.mx/books?id=kiwij4rDvp4C